平成8年7月12日、近藤家の３男として元気に生まれるが、徐々に筋力が弱くなり、生後３か月の時、呼吸困難により入院する。
すぐに人工呼吸器を装着（以来、呼吸器とはず〜っとお友だち）し、全身の筋力が衰えていく神経の難病である、脊髄性筋萎縮症（ウエルドニッヒホフマン病）と診断される。
約１年、看護師さんからいろんなことを教わり、平成９年８月２７日（1歳１か月）に人工呼吸器を装着して退院するが、半年後、心臓停止再度入院。低酸素性脳症と診断される。
母の「健太に青空を見せたい！」という強い思いと、家族みんなの「健太と一緒にいたい！」という思いが、およそ３年の入院生活にピリオドを打ち、退院となる。
成長するにつれ、呼吸器が合わなくなり、少し高度な呼吸器に変更してもらうと、それからは楽になったのか、体調も落ち着いてきた。
健太は、自分で息をすること、食べること、話すこと、動くこと、笑うことができません。痛みに対して涙を流し、皮膚を赤らめる、眠ると眼球が上がるなど目だけは表情がかすかに（慣れた人にしかわからない程度）表せるが、意思疎通は難しいです。
